iso13485标准(ISO13485标准中的反馈,说法正确的是)
1、不是中国的体系法规，在中国销售不要求ISO9000不是针对医疗器械企业的下面我将为您简述这三者；更具有专业性，重点针对；基于ISO 9001过程模型的“计划执行检查处理”理；不是中国的体系法规，在中国销售不要求\x0d\x0aISO9000。2、标准的相关条款和要求，以及体系文件中对应的内容列出...
iso13485标准(ISO13485标准是什么)
中文叫“。全称是医疗器械质量管理体系用于法规的要求，该标准由ISOTC210医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，贯穿产品立项设计开发样品制备注册检测临床试验产品注册生产销售使用等医疗器械。2003标准的全称是医疗器械 质量管理体系用于法规的要求Medical deviceQuality...