1、不是中国的体系法规，在中国销售不要求ISO9000不是针对医疗器械企业的下面我将为您简述这三者的简介，希望对您有所帮助医疗器械GMPGMP是英文；全称是医疗器械质量管理体系用于法规的要求，该标准由ISOTC210医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，贯穿产品立项设计开发样品制备注册检测...